Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Alpha-thalassémie
- Drépanocytose
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Déficit congénital en facteur V
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50931 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Polyzythämie
- Anämie, seltene
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom